烯烃来源广、储量丰富，是化工以及实验室合成的理想起始原料。由于邻位硼的作用，多硼化合物可以进行多种多样的选择性转化，近年来得到越来越多的关注。由于硼烷强的还原性，传统的烯烃硼氢化主要得到烷基硼酸酯类单硼化合物。避免烷基硼酸酯的产生，从简单易得的烯烃出发直接制备多硼化合物，是该类转化的难点问题。

　　中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室吴立朋团队致力于前过渡金属催化烯炔烃/烷烃的官能团化研究。近日，该团队与兰州化物所夏春谷课题组合作，利用Cp₂ZrCl₂/MeOLi催化体系实现烯烃选择性合成偕二硼类化合物。

　　研究人员通过实验验证其可能的反应机理，发现该反应中Cp₂ZrCl₂首先与2当量的MeOLi反应生成Cp₂Zr(OMe)₂，再与HBpin形成Cp₂ZrH₂（A）和MeO-Bpin。Cp₂ZrH₂与HBpin反应后形成Cp₂Zr(H)Bpin（B）并释放H₂。然后，烯烃与Cp₂Zr(H)Bpin形成烷基锆物种（C），该物种经过β-H消除形成中间体烯基硼酸酯，插入到Cp₂Zr(H)Bpin中形成锆基偕二硼物种（D）并进一步与HBpin通过σ键复分解得到目标产物。

　　该方法以地壳中含量丰富、廉价的前过渡金属为催化剂，在无需额外添加氢受体的条件下，从烯烃选择性合成偕二硼类化合物，底物兼容性广，不仅适用于普通的端位烯烃，同样适用于长链的内烯烃（双键迁移/二硼化）。

　　相关成果发表在《德国应用化学》上。该研究得到国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、兰州化物所和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的支持。