摘要：本文建立了快速测定茶叶中氟虫氰残留量的气相色谱方法。茶叶中的氟虫氰经丙酮：正己烷混合液提取，经中性氧化铝-石墨化碳混合柱净化，丙酮：正己烷混合液定容，用外标法定量，以气相色谱法(GC-μECD)测定。试验结果表明：样品中加入0.0008~0.008mg/kg 浓度水平的氟虫氰，回收率在 74.9%~116.8% ，检测限为0.0008mg/kg，相对标准偏差在0.94~11.1%范围内，能满足我国茶叶对日出口检测的要求。

　　关键词：茶叶，氟虫氰，气相色谱

　　氟虫氰(Pironil)，商品名为锐劲特，是原法国罗纳一普朗克公司于1 9 8 1 年开发的苯基吡唑类新型广谱性杀虫剂，化学名称 ：5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈。该药物具有活性高，杀虫谱广，有触杀、胃毒及内吸作用的显著优点,对蚜虫、 叶蝉 、飞虱 、 鳞翅目幼虫、 蝇类和鞘翅目等一系列害虫均有很高的杀虫活性，但是由于氟虫氰易于产生抗药性风险、残留风险和生态风险，不少国家将其列为禁用药物之列[1][2]。最近，日本肯定列表更是针对我国对日出口茶叶设定了最高限量为0.002ppm的限制要求。可见，氟虫氰残留量已经成为影响我国茶叶出口的绿色壁垒之一。

　　目前，针对氟虫氰的检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法和气相色谱—质谱联用三种方法。出口茶叶的检测标准主要适用SN/T 1982-2007所规定的方法[3]，但是该方法要使用气相色谱—质谱联用仪，设备普及率不高;液相色谱法又由于检出限量难以满足对日出口要求而不被采用，因而，研究使用普及率高、检测灵敏度高的气相色谱法成为首选。

　　近年来，应用气相色谱法检测氟虫氰残留量的研究报道较少[1][4][5][6]，而且在实验过程中存在操作步骤繁琐，使用溶剂量较大的缺点，对环境不友好，也不能很好地适应日常出口茶叶的快速检测要求。

　　本文针对出口茶叶检测要求，建立了利用乙腈提取和中性氧化铝-石墨碳混合柱净化处理，经气相色谱法分析的方法。本方法具有快速、灵敏度高、重现性好等优点，能够较好的满足日常检测的需要，同时对其他食品中氟虫氰的检测具有一定的参考意义。

　　1 实验部分

　　1.1仪器与试剂

　　1.1.1主要仪器

　　Ajlent7890A气相色谱仪，配有μECD，自动进样器(美国安捷伦科技有限公司);HP-5色谱柱(( 3 0 m×0.32mm×0.25 μm)石英毛细管色谱柱(美国安捷伦科技有限公司);K Q一3 0 0 D E型超声波清洗器(上海昆山仪器设备厂);HGC-24氮吹仪(天津恒奥科技公司);涡旋混合器(德国IKA公司);台式离心机(北京时代北利离心机有限公司);固相萃取装置(Visiprep DL SPE型);50mL具塞离心管，25mL具塞塑料试管;15mL塑料离心管。

　　1.1.2试剂

　　中性氧化铝(100~200目)，石墨碳炭(200-400目，美国Supelco公司)，无水硫酸钠(分析纯,使用前650℃下烘干4h,备用)，氯化钠(分析纯)，丙酮，乙酸乙酯，正己烷(以上试剂均购自国药集团化学试剂有限公司);

　　氟虫氰标准品(针剂型，100μg/mL，农业部环境保护科研监测所);

　　丙酮，乙酸乙酯，正己烷为农残级试剂，水为蒸馏水。

　　混合填料：中性氧化铝：石墨化碳=19:1(w/w);

　　净化柱：取5mL一次性注射器，下垫0.5mm脱脂棉，1.50g混合填料，上垫0.5mm脱脂棉，加压装实，加0.5g无水硫酸钠。

　　1.2方法

　　1.2.1标准品的配制

　　氟虫氰标准品保存在4℃冰箱中，使用时用乙酸乙酯配制成2.0μg/mL储备液，并根据需要配制成相应的使用液。

　　1.2.2样品制备

　　取茶叶约500克，按照四分法对角取样约50克，用均质机磨碎成浆状，装入洁净的容器中密封备用。

　　1.2.3样品提取与净化

　　1.2.3.1提取

　　在50mL具塞离心管中称取1.000克茶叶样品，加入1.5mL饱和食盐水，涡旋混匀，静止10min，使其浸透;加入10mL丙酮:正己烷(v/v=1/2)混合液，涡旋30s，振荡15min，4000rad/s离心5min，取上清液于25mL塑料试管中45℃下吹干，残渣重新提取一次，吹干，待净化。

　　1.2.3.2净化

　　净化小柱用5.0mL丙酮：正己烷(v/v=1/2)混合液淋洗，弃去淋洗液。

　　向离心管中加入1.00mL丙酮:正己烷=1:2(V/V)混合液，涡旋溶解提取样品，上柱，加10mL丙酮：正己烷=2:8混合液(V/V)洗脱，收集全部洗脱液，45℃下吹干，待气相色谱分析。

　　1.2.4色谱条件

　　a) 载气和尾吹气：氮气(纯度>99.999%)，载气流量：1.0mL/min，尾吹气流量：60mL/min;

　　b) 柱温：初始温度160℃，以20℃/min升至240℃，保持4min;以20℃/min升至285℃，保持4min

　　c) 进样口温度：260℃;检测器温度：320℃;

　　d) 进样方式：不分流;进样量：1μL

　　【2结果与讨论】

　　2.1标准曲线和检出限

　　将氟虫氰标准储备液稀释至0.040μg/mL，0.008μg/mL，0.004μg/mL ，0.002μg/mL，0.0008μg/mL的使用液，以标准品响应值A为纵坐标，工作液浓度C(μg/mL)为横坐标绘制标准工作曲线，得到线性方程和相关系数如下：

　　线性方程：A=22497.3704×C-3.4950726;

　　相关系数：R2=0.99996;

　　并按照S/N=10计算得到方法定量限为： 0.0008μg/mL。

　　2.2回收率和精密度

　　称取阴性样品1.0000g添加适宜浓度的氟虫氰标准液，制得所需要的阳性添加样品，并按照1.2节中实验方法进行检测。本方法选择包含0.002 mg/kg在内的4个水平，每个水平做6个重复。

　　通过外标法定量，得到相应添加平均回收率和批间相对标准偏差，测定结果见表1，标准样品谱图见图1，添加0.002mg/kg浓度样品图见图2。

　　表1 菊酯在蔬菜中3个水平的添加回收率

　　添加值

　　(mg/kg)

　　实测值

　　(mg/kg))

　　回收率

　　(%)

　　平均回收率

　　(%)

　　RSD(n=6)

　　%

　　0.008

　　0.00637

　　79.6

　　79.5

　　2.5

　　0.00620

　　77.5

　　0.00628

　　78.5

　　0.00661

　　82.6

　　0.00629

　　78.6

　　0.00642

　　80.2

　　0.004

　　0.00304

　　76.0

　　74.9

　　0.94

　　0.00298

　　74.5

　　0.00297

　　74.3

　　0.00297

　　74.3

　　0.00302

　　75.5

　　0.00299

　　74.8

　　0.002

　　0.00148

　　74.0

　　75.2

　　1.25

　　0.00153

　　76.5

　　0.00149

　　74.5

　　0.00151

　　75.2

　　0.00152

　　76.0

　　0.00150

　　74.8

　　0.0008

　　0.00110

　　137.5

　　116.8

　　11.1

　　0.00087

　　108.7

　　0.00080

　　100.0

　　0.00090

　　112.5

　　0.00095

　　118.2

　　0.00099

　　123.4

　　图1 0.008mg/L氟虫氰标准谱图

　　图2添加0.004mg/kg浓度茶叶样品谱图

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