正文:
实验结果表明, IAA对薰衣草种子的出芽时间和种子活力同样有促进作用(表2)。与ck相比,经不同浓度的IAA处理的种子,其发芽时间、发芽势、发芽率、活力指数、简化活力指数差异均显著。其中50 mg/L IAA的效果达最显著水平,发芽时间要比对照提前4天。其发芽势、发芽率、活力指数以及简化活力指数的数值分别是对照的6倍、3倍、10.45倍和5.56倍。同时50mg/L的IAA处理后的种子,其幼苗的胚轴长、胚根长及单株鲜重也明显高于对照和其它各个浓度,幼苗早期生长良好。说明这个浓度处理种子对幼苗早期生长发育也有良好的促进作用。
2.4 NAA浸种对薰衣草种子萌发及幼苗早期生长的影响
实验结果表明, NAA对薰衣草种子的发芽速度也有明显的促进作用,能一定程度上提高种子的活力。从表4可以看出,经不同浓度的NAA处理的种子,其发芽势、发芽率、活力指数、简化活力指数差异均显著。与ck相比, 1mg/L NAA处理的种子发芽率和对照相同,但是发芽势明显高于对照,一般认为发芽率相同的种子发芽势高的处理效果好,说明该处理也可以提高种子活力。
表4 NAA浸种对薰衣草种子活力及幼苗早期生长的影响
Table 4 Effects of NAA treatment on seed vigor
and seedlings growth of
Lavandula vera L.
浓度 (mg/L) |
发芽初始天数(d) |
发芽势 (% ) |
发芽率 (% ) |
发芽 指数 |
活力 指数 |
简化活力指数 |
平均胚轴长(cm) |
平均胚根长 (cm) |
单株鲜重 (mg) |
ck |
8 |
6.0 |
20.0 |
3.14 |
4.90 |
31.20 |
1.34 |
1.56 |
6.70 |
1 |
7 |
10.0 |
20.0 |
4.07 |
6.30 |
31.00 |
1.4 |
1.55 |
6.72 |
5 |
7 |
12.0 |
26.0 |
5.44 |
14.14 |
67.60 |
1.38 |
2.60 |
7.02 |
50 |
6 |
18.0 |
36.0 |
8.09 |
25.50 |
113.40 |
2.32 |
3.15 |
8.56 |
100 |
7 |
16.0 |
28.0 |
6.21 |
19.87 |
89.60 |
2.2 |
3.20 |
8.40 |
随着NAA浓度的增加,种子的活力增强,当NAA的浓度为 50mg/L时处理效果达最佳,种子第6天便开始出芽,而对照要到第8天才开始发芽,其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数以及简化活力指数的数值分别是对照的1.8倍、3倍、2.58倍、5.20倍、3.63倍。当浓度超过50mg/L时,其种子活力便降低。另外, 50mg/L的NAA处理后的种子,其幼苗的鲜重明显高于对照和其它各个浓度,幼苗早期生长良好。说明这个浓度处理种子对幼苗早期生长发育也有良好的促进作用。值得一提的是用NAA处理后的薰衣草种子在发芽时胚根长都明显长于胚轴,并且胚根的长度随着NAA浓度的增大而加大。
3 讨论与结论
3.1生长调节剂处理提高薰衣草种子发芽的原因及分析
试验表明,薰衣草种子在清水对照处理时,其发芽率很低,而不同浓度的四种生长调节剂处理对促进薰衣草种子的发芽率与发芽势均有明显的效果。影响薰衣草种子萌发的主要原因可能是薰衣草种子的内部原因:①种子缺胚,具有发育不全的胚或休眠的胚;②种皮的限制;③种子内有萌发抑制物的存在
[5]。解剖试验证明薰衣草种子并不是缺胚的植物,具有正常的胚且表明没有萌发抑制物的存在
[6]。因此可以看出,薰衣草种子胚的休眠成了影响薰衣草种子萌发的主要原因。
使用植物生长调节剂浸种可以打破种子休眠,破坏妨碍种子萌发的活性物质,从而有利于种子的吸水萌发
[7]。GA
3、6-BA、IAA、NAA均能促进多种植物种子的萌发,提高种子活力
[8]~ [13]。应用GA
3处理种子能使细胞分裂分化而促进种子胚的发育和种子发芽
[10],促进种子解除休眠,提高发芽率
[11]; 6-BA主要的生理功能是促进细胞分裂,诱导组织分化
[12];IAA也能影响细胞分裂,细胞伸长和细胞分化
[13]; NAA具有促进细胞分裂和扩大,诱导生根的作用特点
[12]。
3.2不同生长调节剂对薰衣草种子发芽和幼苗生长的不同作用和影响
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