摘　要： 摘要：多发性硬化（MS）是一种进行性、反复发作、以脱髓鞘为特征的自身免疫病。之前的研究普遍认为CD4+Th1细胞发挥着最主要的作用，但随着研究的进展，Th17细胞在多发性硬化发病机制中的作用逐渐被大家重视。白细胞介素（IL）-23与IL-6和TGF-β协同作用，可以诱导幼稚CD4+T细胞产生致脑炎性的Th17细胞，并释放IL-23、GM-CSF和IL-9等细胞因子，在炎症反应和神经损伤中有关键作用。针对Th17细胞也为多发性硬化的治疗提供了新的途径。本文主要对Th17细胞的分化、

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